お知らせ

• 2022.12.09
  
  ジェネリック医薬品1成分2品目 発売のお知らせ（PDF：567KB）
• 2022.08.15
  
  ジェネリック医薬品1成分2品目 製造販売承認取得に関するお知らせ（PDF：548KB）
• 2022.06.17
  
  ジェネリック医薬品2成分3品目 発売のお知らせ（PDF：566KB）
• 2022.06.15
  
  イマチニブ錠100mg「KMP」の効能・効果および用法・用量の一部変更承認取得に関するお知らせ（PDF：576KB）
• 2022.01.26
  
  エゼチミブ錠10mg「KMP」の効能・効果の一部変更承認取得に関するお知らせ（PDF：552KB）
• 2021.12.24
   
  医療関係者向けWebサイトをリニューアルしました。
• 2021.12.10
  
  ジェネリック医薬品3成分5品目 発売のお知らせ（PDF：547KB）
• 2021.10.27
  
  イマチニブ錠100mg「KMP」の効能・効果および用法・用量の一部変更承認取得に関するお知らせ（PDF：212KB）
• 2021.08.16
  
  ジェネリック医薬品1成分1品目 製造販売承認取得に関するお知らせ（PDF：543KB）
• 2021.08.02
  
  ジェネリック医薬品1成分2品目 発売のお知らせ（PDF：547KB）
• 2021.06.18
  
  ジェネリック医薬品3成分6品目 発売のお知らせ（PDF：551KB）
• 2021.06.16
  
  デュロキセチンカプセル20mg/30mg「KMP」の効能・効果および用法・用量の一部変更承認取得に関するお知らせ（PDF：569KB）
• 2021.05.14
  
  ジェネリック医薬品1成分2品目 発売のお知らせ（PDF：548KB）
• 2021.04.16
  
  「製剤製造企業名」の情報公開に関するお知らせ（PDF：535KB）
• 2021.04.05
  
  ナファモスタットメシル酸塩製剤の無償提供についてのお知らせ（PDF：190KB）
• 2021.03.25
  
  ジェネリック医薬品1成分2品目 発売のお知らせ（PDF：546KB）
• 2021.02.15
  
  ジェネリック医薬品2成分5品目 製造販売承認取得に関するお知らせ（PDF：531KB）
• 2020.12.11
  
  ジェネリック医薬品2成分7品目 発売のお知らせ（PDF：533KB）
• 2020.08.17
  
  ジェネリック医薬品2成分7品目 製造販売承認取得に関するお知らせ（PDF：533KB）
• 2020.07.30
  
  ジェネリック医薬品1成分3品目 発売のお知らせ（PDF：526KB）
• 2020.06.19
  
  ジェネリック医薬品7成分22品目 発売のお知らせ（PDF：585KB）
• 2020.05.25
  
  ジェネリック医薬品1成分2品目 発売のお知らせ（PDF：528KB）
• 2020.02.17
  
  ジェネリック医薬品3成分8品目 製造販売承認取得に関するお知らせ（PDF：542KB）
• 2019.12.02
  
  ジェネリック医薬品1成分2品目 発売のお知らせ（PDF：527KB）
• 2019.11.20
  
  原薬製造国の情報公開に関するお知らせ（PDF：122KB）
• 2019.10.30
  
  ピタバスタチンCa錠 1mg/2mg「FFP」の用法及び用量の一部変更承認取得に関するお知らせ（PDF：548KB）
• 2019.10.02
  
  カンデサルタン錠2mg/4mg/8mg/12mg「FFP」の用法及び用量の一部変更承認取得に関するお知らせ（PDF：547KB）
• 2019.09.02
  
  ジェネリック医薬品1成分2品目 発売のお知らせ（PDF：528KB）
• 2019.07.18
  
  ドネペジル塩酸塩錠3mg/5mg/10mg「FFP」 ドネペジル塩酸塩OD錠3mg/5mg/10mg「FFP」の
  効能・効果および用法・用量の一部変更承認取得に関するお知らせ（PDF：599KB）
• 2019.06.14
  
  ジェネリック医薬品1成分4品目 発売のお知らせ（PDF：528KB）
• 2019.03.28
  
  ジェネリック医薬品11成分28品目 製造販売承認の承継に関するお知らせ（PDF：558KB）
• 2019.02.15
  
  ジェネリック医薬品1成分4品目 製造販売承認取得に関するお知らせ（PDF：528KB）
• 2019.02.01
  
  ジェネリック医薬品27成分56品目 製造販売承認の承継および販売移管開始のお知らせ（PDF：607KB）
• 2019.01.07
  
  ジェネリック医薬品1成分1品目 販売移管開始のお知らせ（PDF：111KB）
• 2018.12.14
  
  ジェネリック医薬品2成分3品目 発売お知らせ（PDF：116KB）
• 2018.11.28
  
  ホームページをリニューアルしました。
• 2018.10.01
  
  ジェネリック医薬品17成分29品目 製造販売承認の承継および販売移管開始のお知らせ（PDF：187KB）
• 2018.08.15
  
  ジェネリック医薬品2成分3品目 製造販売承認取得に関するお知らせ（PDF：115KB）
• 2018.07.27
  
  富士フイルムファーマから共創未来ファーマへの医薬品製造販売承認の承継および販売移管に関するお知らせ（PDF：266KB）
• 2018.06.15
  
  ジェネリック医薬品1成分2品目 発売のお知らせ（PDF：151KB）
• 2018.03.23
  
  ジェネリック医薬品2成分5品目 発売のお知らせ（PDF：159KB）
• 2018.03.01
  
  ジェネリック医薬品1成分2品目 発売のお知らせ（PDF：150KB）
• 2018.02.15
  
  ジェネリック医薬品1成分2品目 製造販売承認取得に関するお知らせ（PDF：150KB）
• 2017.12.08
  
  ジェネリック医薬品6成分14品目 発売のお知らせ（PDF：179KB）
• 2017.11.29
  
  ファムシクロビル錠250mg「共創未来」の効能・効果および用法・用量の一部変更承認取得に関するお知らせ（PDF：180KB）
• 2017.09.05
  
  ジェネリック医薬品2成分5品目 発売のお知らせ（PDF：200KB）
• 2017.08.15
  
  ジェネリック医薬品6成分15品目 製造販売承認取得に関するお知らせ（PDF：176KB）
• 2016.10.28
  
  エール薬品株式会社は、11月1日付で「共創未来ファーマ株式会社」に商号変更いたします。
  （東邦ホールディングス（株）のニュースリリースにリンクします。）
• 2016.09.26
  
  事務所移転のお知らせ（PDF：94.5KB）
• 2016.05.31
  
  「熊本地震」の被害に対する義援金に関するお知らせ（PDF：100KB）
• 2016.04.08
  
  業務提携に関するお知らせ（PDF：154KB）
• 2016.03.15
  
  エール薬品株式会社は、ISO14001：2015の認証を取得しました。
• 2015.06.26
  
  ホームページをリニューアルしました。